Descripción del producto
Prueba de antígeno Fluorecare COVID/Influenza AB/RSV
La prueba de antígeno Fluorecare Influenza A/B + COVID-19 RSV es una prueba inmunocromatográfica de diagnóstico in vitro destinada a la detección cualitativa y diferencial del antígeno de la proteína de la nucleocápside del virus de la influenza A (incluido el subtipo H1N1), el virus de la influenza B, el virus RSV y/o el virus SARS-CoV-2 en muestras de hisopado nasal recogidas de personas con o sin síntomas de infección, o con sospecha de estar infectadas con influenza A/B, RSV y/o COVID-19.
Uso previsto:
La prueba está destinada a ser utilizada como ayuda en el diagnóstico de infecciones por el virus de la influenza A y B, el virus RSV y/o el virus SARS-CoV-2. La prueba está diseñada para uso doméstico utilizando muestras de hisopado nasal recogidas de personas de 14 años o más, o recogidas por adultos de niños, así como muestras recogidas de personas asintomáticas en caso de razones epidemiológicas que justifiquen la sospecha de infección por influenza A/B y VSR/COVID-19.
Indicaciones para la prueba:
- fiebre,
- dolor de cabeza,
- debilidad,
- escalofríos,
- secreción nasal,
- faringitis,
- contacto con una persona infectada,
- sospecha de infección por COVID-19
Contenido del paquete:
- casete de prueba,
- hisopo estéril,
- tubo con hisopo,
- soporte,
- bolsa de residuos,
- instrucciones Inglés: Para uso en polaco
Características:
- Certificado por la UE Prueba para uso público o doméstico, aprobada y utilizada en toda Europa,
- Fácil de usar,
- No se requiere equipo de medición adicional,
- Sensibilidad 94,35%,
- Resultado rápido (aproximadamente 15 min),
- Instrucciones en polaco,
- Prueba con hisopo (inmersión del hisopo solo 2,5 cm)
Advertencias:
- Almacenar a 2-30 grados Celsius.
- El casete debe permanecer bien cerrado hasta su uso.
- Después de abrir el sobre con la tarjeta de prueba, la prueba debe realizarse dentro de 1 hora.
Organismo responsable:
SEVEN VICTORIA CHUDY
ul. Zacisze 5, 43-300 Bielsko-Biała
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