Descripción del producto
Flexus Fluid Suplemento de líquido sinovial 10 mg / 1 ml 1 jeringa precargada
FLEXUS FLUID es un suplemento de líquido sinovial disponible en jeringas de vidrio que contiene ácido hialurónico. El producto es una solución transparente, clara, viscosa, estéril y apirógena. El ácido hialurónico (peso molecular 650,000~1,200,000 Da) se obtiene de microorganismos. Este producto está destinado a un solo uso. El ácido hialurónico es un polisacárido natural, un componente estructural importante de la piel, el tejido subcutáneo y el tejido conectivo, presente en el líquido sinovial. El ácido hialurónico es idéntico en todos los organismos vivos y es altamente biocompatible. Cada ml del producto contiene 10 mg de hialuronato de sodio disuelto en solución salina.
Instrucciones de uso:
En pacientes adultos con osteoartritis, utilice 1 jeringa del producto por semana, para un total de 3 jeringas durante el ciclo de tratamiento. El producto se administra mediante inyección intraarticular. La dosis y el momento de la inyección dependen de los síntomas. La duración esperada de la efectividad es de al menos 6 meses después de su uso. El producto debe inyectarse utilizando una aguja de 21-25 G insertada en la cavidad articular.
Ingredientes:
- Ingrediente activo: 25 mg de hialuronato de sodio
- Excipientes: fosfato disódico dodecahidratado, fosfato monosódico dihidratado, cloruro de sodio, agua purificada para inyecciones hasta 2,5 ml, pH 6,8~7,8.
Advertencias del fabricante:
El producto está destinado a ser administrado únicamente por personal médico autorizado, de conformidad con la legislación local. No gire el émbolo para evitar fugas del producto y daños al tapón, lo que aumenta la fuerza de extrusión. La jeringa, la aguja y demás materiales no utilizados deben desecharse inmediatamente después de su uso. Si el envase está dañado, no utilice el producto. Lea las instrucciones antes de usar.
Contraindicaciones:
No usar en pacientes con hipersensibilidad conocida a las preparaciones de ácido hialurónico. Las inyecciones en la cavidad articular están contraindicadas en caso de infecciones o enfermedades cutáneas actuales o previas en la zona de inyección.
Empresa responsable:
VALENTIS POLSKA Sp. z oo
Ul. Krakowiaków 50
02-255 Varsovia
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